新華社赫爾辛基7月15日電（記者朱昊晨 徐謙）東芬蘭大學(xué)參與的一項(xiàng)國(guó)際研究發(fā)現(xiàn)，一種新型雙靶點(diǎn)脂質(zhì)激酶抑制劑可有效對(duì)抗多種RNA（核糖核酸）病毒在內(nèi)的新發(fā)病毒。相關(guān)研究成果已發(fā)表在英國(guó)《自然-通訊》雜志上。
東芬蘭大學(xué)日前發(fā)布新聞公報(bào)說，在尋找廣譜抗病毒藥物的過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑RMC-113，實(shí)驗(yàn)證明其可同時(shí)抑制兩種關(guān)鍵脂質(zhì)激酶PIKfyve和PIP4K2C，從而顯著抑制多種RNA病毒的復(fù)制。RMC-113在實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出對(duì)病毒復(fù)制過程的多重干預(yù)能力——不僅能阻斷病毒利用宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制的關(guān)鍵通路，還能逆轉(zhuǎn)病毒對(duì)細(xì)胞自噬系統(tǒng)的干擾，從而在多個(gè)層面抑制病毒活動(dòng)。
據(jù)介紹，脂質(zhì)激酶是一類參與調(diào)控細(xì)胞能量代謝、膜運(yùn)輸和信號(hào)傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)，可維持細(xì)胞生命活動(dòng)，對(duì)病毒入侵人體以及在人體內(nèi)復(fù)制過程具有重要影響。抑制這些酶的活性，有望切斷病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的繁殖路徑。
科研人員認(rèn)為，這一機(jī)制為研發(fā)廣譜抗病毒藥物提供了新思路，尤其在應(yīng)對(duì)具有變異能力的新發(fā)病毒時(shí)，比之于傳統(tǒng)藥物能提供更高的潛在耐藥屏障，有望成為未來應(yīng)對(duì)新發(fā)傳染病的重要方向之一。
此項(xiàng)研究由東芬蘭大學(xué)、美國(guó)斯坦福大學(xué)、比利時(shí)魯汶大學(xué)、丹麥哥本哈根大學(xué)等共同完成。